어린이 해열제 '챔프시럽' 갈변현상 판매 중지

 

최근 동아제약 챔프 시럽 일부 제조번호(2209031~2209040, 2210041~2210046)를 지닌 제품에 대해 갈변으로 인한 자진 회수를 했습니다. 추가로 25일 식품의약품안전처는 동아제약 챔프시럽 중 아세트아미노펜 성분 제품 일부를 검사한 결과, 기준치가 넘는 미생물이 검출되어 제품군 전부의 제조와 판매, 사용을 잠정 중지 시켰다고 밝혔습니다.

챔프시럽

동아제약 챔프시럽 

동아제약 챔프시럽은 만 12세 이하 소아가 많이 쓰는 진통해열제로, 지난해 국내에서 70억 원 어치 넘게 생산 된 제품입니다. 

챔프 시럽 갈변 현상 제조 번호 

이달 초 흰색 이어야 할 챔프시럽 일부 제품이 갈색으로 변하여 제조 번호 (2209031~2209040, 2210041~2210046)를 지닌 제품을 자진 회수 하였습니다. 식약처는 문제가 된 제조번호 제품 일부를 수거하여 검사했으며, 그 결과 진균이 기준치 보다 많이 검출되었습니다. 

챔프 시럽 강제 회수 대상 제조 번호

강제 조치 :2210043, 2210046

4월 25일자로 제조 번호 무관 모든 제품의 사용, 판매가 중지되어 모든 제조번호 제품이 자발적 회수 조치.

식약처 발표 

식약처는 의료진에게 부적합이 확인된 제품의 판매와 사용을 중지하고 대체할 수 있는 의약품 사용을 당부했습니다. 식약처는 동아제약에 지정된 시험검사 기관에서 모든 챔프시럽 제품을 검사하고 그 결과를 제출할 것을 지시했습니다. 

챔프시럽과 관련성이 의심되는 부작용 발생 등 징후가 있는 경우에는 한국의약안전관리원에 신고하면 됩니다.

챔프 시럽 대체 의약품 목록 

콜대원키즈펜시럽, 어린 아타이레놀현탁액 등 8개 품목 

챔프시럽 갈변현상

전체 제품에 대해 사용 중지가 공지 된 만큼 이 글을 보는 순간부터 복용을 중지하고 대체 가능한 다른 의약품 사용을 권장드립니다.